De Eerste Kamer heeft vorige week ingestemd met de Wet Kwaliteitsregistraties Zorg. Daarmee is na goedkeuring door de Tweede Kamer de invoering van deze wet een feit. Patiëntenfederatie Nederland, die zich intensief heeft ingezet voor deze uitkomst, benadrukt dat de nieuwe wet het inzicht in de kwaliteit van zorg vergroot, terwijl patiënten bovendien meer controle krijgen over hun eigen gezondheidsdata.
In de zorg wordt veel geregistreerd over kwaliteit, maar dit gebeurde tot nu toe op verschillende manieren en over verschillende onderwerpen. De nieuwe wet moet deze registratie gaan stroomlijnen. Volgens Patiëntenfederatie Nederland wordt het met uniforme registratie mogelijk om beter te meten welke behandelingen of zorgtrajecten het beste werken bij welke patiënten. Dit helpt patiënten en zorgverleners samen betere keuzes te maken en biedt zorgverleners de mogelijkheid meer van elkaar te leren, wat de kwaliteit van de zorg ten goede komt.
De wet betekent ook een verbetering in bescherming van privacy en vergroting van zeggenschap voor patiënten. “Het verzamelen van data is ontzettend belangrijk om de kwaliteit van zorg te verbeteren. Maar tegelijkertijd hechten we veel waarde aan zeggenschap voor patiënten over die gegevens. De wet biedt een goede balans tussen die twee belangen,” aldus Arthur Schellekens, directeur-bestuurder van Patiëntenfederatie Nederland.
Na de goedkeuring van de wet blijft Patiëntenfederatie Nederland zich inzetten voor het structureel meenemen van het patiëntenperspectief bij de uitvoering. Kwalitatieve registratie is een cruciale eerste stap, maar volgens de federatie moet de volgende stap zijn dat de informatie transparant en begrijpelijk toegankelijk wordt voor alle patiënten.
